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FDAImports 致力于协助全球客户出口受美国政府监管的产品到美国市场，帮助出口企业遵循美国的监管法规与要求。我们的 |
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作为一个联邦和各州监管法规咨询公司，我们协助全球客户符合和履行美国多个监管机构、跨学科、跨领域的监管要求，解决客户在国际 |
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电子烟（ENDS） 电子烟（ENDS） 电子尼古丁输送系统（Electronic Nicotine Delivery S |
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电子和辐射类设备 电子和辐射类设备 辐射类电子产品无论是否用于医疗目的，均受到FDA的监管。大多数人以为FDA只监管那些 |
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膳食补充剂 膳食补充剂 根据美国联邦食品、药品和化妆品法案（FDCA）的定义，膳食补充剂属于食品，应当受美国食品药品管理 |
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医疗器械 医疗器械 医疗器械的涵盖范围比较广，从牙刷到心脏起搏器等都属于医疗器械范畴。美国食品药品管理局（FDA）认为医 |
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化妆品 化妆品 同FDA监管的其他产品一样，FDA根据“使用用途”来定义产品，化妆品的定义是在人体上通过擦拭、倾倒、喷洒 |
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药品 药品 联邦食品、药品和化妆品法案（FDCA）和美国食品药品管理局（FDA）法规是按照产品的使用用途来定义药品的。药 |
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自2008年以来，美国法规咨询公司FDAImports.com及律师事务所Benjamin L. England & A |
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美国海关与边境保护局（CBP）正在修订关于“登记进口商”的规则，及其对FDA监管产品进口商的影响 2026/10/15 |
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特朗普关于海关执法的行政命令：进口商须知 2026/09/30 |
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IEEPA 退款：究竟谁能拿到钱？接下来会发生什么？ 2026/09/24 |
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各州包装生产者责任延伸（EPR）法规：谁才是真正的“生产者”？您是否已面临合规责任？ 2026/08/31 |
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FDA提议实施强制性GRAS通报要求 2026/08/24 |
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